Wenn die Technik nicht versagen darf
Digitalisierung von Prozessen im Umfeld von ISO 13485 und Compliance
In der Medizintechnik nehmen die regulatorischen Anforderungen und damit die administrativen Aufwände immer weiter zu. Um mit ISO 13485, dem Standard für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte, und den Vorgaben aus der Medizinprodukteverordnung (MDR) Schritt halten zu können, ist ein dynamisches, flexibles und effizientes Vorgehen notwendig. Ein Schweizer Hersteller von medizinischen Geräten setzt auf digitale Prozesse und ein softwaregestütztes Managementsystem der IMS Integrierte Managementsysteme AG.
Diesen Artikel bieten wir Ihnen mit freundlicher Unterstützung von IMS Integrierte Managementsysteme AG kostenlos als PDF-Datei zum Download an.
IMS Integrierte Managementsysteme AG
Internet:www.ims-ag.com
E-Mail: info <AT> ims-ag.com
Haben Sie Fragen zur Onlinekennung und der freien Verfügbarkeit von Online-Fachbeiträgen, dann wenden Sie sich bitte per E-Mail an:
abo-service@hanser.de
- Mehr Verwirrung als Orientierung | Herr Scherrer | 24.05.2019
- Cyber und HU | Achim Brade | 13.05.2019
- Künftig Cybersicherheits-Check bei der Hauptuntersuchung? | Stefan Rademacher | 12.05.2019
- Die Denkweise stimmt nicht | Qualitätsmanager | 10.05.2019
- Software funktioniert anders | Dennis Scherrer | 10.05.2019
Möchten Sie einen Fachbeitrag freischalten lassen, haben Sie Fragen oder wünschen Sie ein Angebot, dann wenden Sie sich bitte per E-Mail an:
petra.dregger@hanser.de