Wenn die Technik nicht versagen darf
Digitalisierung von Prozessen im Umfeld von ISO 13485 und Compliance
In der Medizintechnik nehmen die regulatorischen Anforderungen und damit die administrativen Aufwände immer weiter zu. Um mit ISO 13485, dem Standard für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte, und den Vorgaben aus der Medizinprodukteverordnung (MDR) Schritt halten zu können, ist ein dynamisches, flexibles und effizientes Vorgehen notwendig. Ein Schweizer Hersteller von medizinischen Geräten setzt auf digitale Prozesse und ein softwaregestütztes Managementsystem der IMS Integrierte Managementsysteme AG.
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IMS Integrierte Managementsysteme AG
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