nach oben
Meine Merkliste
Ihre Merklisteneinträge speichern
Wenn Sie weitere Inhalte zu Ihrer Merkliste hinzufügen möchten, melden Sie sich bitte an. Wenn Sie noch kein Benutzerkonto haben, registrieren Sie sich bitte im Hanser Kundencenter.

» Sie haben schon ein Benutzerkonto? Melden Sie sich bitte hier an.
» Noch kein Benutzerkonto? Registrieren Sie sich bitte hier.
Ihre Merklisten
Wenn Sie Ihre Merklisten bei Ihrem nächsten Besuch wieder verwenden möchten, melden Sie sich bitte an oder registrieren Sie sich im Hanser Kundencenter.
» Sie haben schon ein Benutzerkonto? Melden Sie sich bitte hier an.
» Noch kein Benutzerkonto? Registrieren Sie sich bitte hier.

« Zurück

Ihre Vorteile im Überblick

  • Ein Login für alle Hanser Fachportale
  • Individuelle Startseite und damit schneller Zugriff auf bevorzugte Inhalte
  • Exklusiver Zugriff auf ausgewählte Inhalte
  • Persönliche Merklisten über alle Hanser Fachportale
  • Zentrale Verwaltung Ihrer persönlichen Daten und Newsletter-Abonnements

Jetzt registrieren
Die 10 neustesten Fragen & Antworten
1 bis 50 von 1.429 Beiträgen

1 2 3 4 5 »
zeige 10  | 20 | 50
  • Informationssicherheit ISO 27001

    Worum geht es bei einem umfassenden Informationssicherheitsmanagementsystem (ISMS)?

    Wenn ich ein ISMS einrichten will, was muss ich dann grundsätzlich beachten?

    29.06.2020
    Merken Gemerkt
  • 2. Formale Anforderungen (Inhalte, Form)

    Werkszeugnis 2.2

    Unser Kunde kauft bei uns unser Produkt X, welches aus einem Ober- / Unterteil und Verbindungsmaterial (Schrauben) besteht. Das Oberteil...

    29.06.2020
    Merken Gemerkt
  • 1. Arten von Prüfbescheinigungen und Konformitätsdokumenten

    Anwendung der DIN EN 10204 für beliebige Produkte

    Wie bewerten Sie die häufig vorkommende Anwendung der DIN EN 10204 für beliebige Produkte?

    04.06.2020
    Merken Gemerkt
  • Karriereberatung

    Karriereplanung im QM

    Häufig liest man hier davon, das Fortbildungen im QM Bereich nach Bedarf des Arbeitgebers besucht werden sollten damit sie nicht umsonst...

    02.06.2020
    Merken Gemerkt
  • Auditleitfaden ISO 19011:2018

    Standard Operating Procedure (SOP) für Audits

    Macht es Sinn eine SOP zu erstellen für interne, externe bzw Lieferantenaudits? Meines Erachtens haben hier nicht nur interne Audits...

    28.05.2020
    Merken Gemerkt
  • 6. Gesetzliche Grundlagen EG-Richtlinien, GPSG

    CE-Erklärungen in welchen Sprachen ausstellen?

    Wir haben von Kunden den Hinweis bekommen, dass wir unsere "CE-Erklärungen" in allen EU-Sprachen ausstellen und den Geräten beilegen...

    26.05.2020
    Merken Gemerkt
  • 8. Sonstiges

    Konformitätsnachweise für konfektionierte Rohre

    Bei Zuschnitten von Stahlblechen mit APZ 3.1 wird ein sogenanntes Umstempelungszeugnis mitgeliefert

    26.05.2020
    Merken Gemerkt
  • Karriereberatung

    QM in der Medizintechnik und Biotechnologie

    ich hab dieses Jahr meinen Bachelor in der Biotechnologie gemacht und möchte als Qualitätsmanager in der Medizintechnik oder Biotechnologie...

    20.05.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    Sind Integrierte Managementsysteme (IMS) überholt?

    letzten Samstag habe ich mir die neuste Ausgabe vom Geschäftsprozessmanagement in der Praxis besorgt. Den darin aufgeführten zentralen...

    14.05.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    "Lenken" ist weder kontrollieren noch steuern

    In der IATF 16949 finde ich unter Abschnitt 8.5.1 "Steuerung der Produktion", dann unter Abschnitt 8.5.1.1 den "Produktionslenkungsplan...

    13.05.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    Fertigung und Produktion

    Wir diskutieren über die Begrifflichkeiten Fertigung und Produktion, beide werden wild durcheinander verwendet. Macht es Sinn, diese zu...

    12.05.2020
    Merken Gemerkt
  • FMEA

    Familien- und Master- (Basis-) FMEA

    ich bin dabei meine Abschlussarbeit rund um das Thema Familien- und Master-FMEA in der Automobilindustrie zu schreiben. Gibt es dazu...

    29.04.2020
    Merken Gemerkt
  • FMEA

    P-FMEA im Spritzguss

    Bei der P-FMEA bewerte ich ja die einzelnen Prozessschritte. Im Montageprozess mache ich das anhand des Flow Charts ( Strukturanalyse /...

    27.04.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    Automotive und anderer Branchen im selben Betrieb

    Welche Maßnahmen muss ein IATF-zertifiziertes Unternehmen treffen, um in der selben Produktionsstätte auch Artikel für andere...

    27.04.2020
    Merken Gemerkt
  • FMEA

    Behandlung besonderer Merkmale in der P-FMEA

    Wie ist mit besonderen Merkmalen in der P-FMEA umzugehen? Nach meinem Kenntnisstand dient die PFMEA als Hilfestellung bei der Festlegung...

    21.04.2020
    Merken Gemerkt
  • FMEA

    Vermeidungsmaßnahmen

    1. Muss in einer FMEA zu jedem Fehler zwingend eine Vermeidungsmaßnahme genannt werden/ vorhanden sein? 2. Wenn sich herausstellt, dass...

    20.04.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    8.4.2.2 Bestimmungsland „weltweit möglich“

    Zunächst eine Anmerkung: Im Beitrag von 10.11.2017 zur IATF 16949 und hier speziell zu "8.4.2.2 Gesetzliche und behördliche Anforderungen"...

    20.04.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    Wann Ist eine MSA (Nachweis der Prüfprozesseignung) notwendig?

    In der SMT-Fertigung (Leiterplatten) mit einer 3D-AOI-Prüfung wird laut IATF eine MSA gefordert. Ist das richtig?

    14.04.2020
    Merken Gemerkt
  • FMEA

    Alternative zu FMEA-Softwarelösungen

    Seit einiger Zeit bin ich auf der Suche nach einer Alternative zu den im Markt vorhandenen Softwarelösungen. Die ISO 9001 fordert ja...

    06.04.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    Informationspflicht bei Neuwerkzeugen (2)

    in dem bereits beantworteten Thema "Informationspflicht bei Neuwerkzeugen" gehen Sie davon aus, dass man Ersatzwerkzeuge neu bemustern...

    26.03.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    Keine internen Audits wegen Corona-Virus?

    Qualifizierte Auditoren sind wegen der Ansteckungsgefahr durch Corona reisebeschränkt und dürfen nicht alle Firmen besuchen. Welche...

    10.03.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    7.1.5.3.2 Externe Labore & FAQ 7

    Dieses Kapitel der IATF bietet bzgl. der Herstellerkalibrierung verschiedene Interpretationsmöglichkeiten. Ist es richtig, dass eine...

    09.03.2020
    Merken Gemerkt
  • 8. Sonstiges

    Konformität von Produkten

    Finde ich in Ihrem Buch "Konformität von Produkten" auch Gefährdungslisten z.B. für die Produktkategorie "Leuchten" und wird hierfür die...

    27.02.2020
    Merken Gemerkt
  • Revision der ISO 9001:2015

    Zeitaufwand für Wiederholungsaudit

    Wir sind eine kleine Firma mit weniger als zehn Mitarbeitern. Jetzt fand das Wiederholungsaudit für die ISO 9001 statt. Regelmäßige...

    20.02.2020
    Merken Gemerkt
  • 3. Konformitätsaussagen und Prüfergebnisse

    APZ 3.1 durch nachträgliche Prüfung "ungültig"?

    Unser Kunde verlangt den Nachweis der Kerbschlagarbeit bei -20 °C. Normalerweise würden wir ein Probenstück des Materials in ein...

    14.02.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    8.4.2.4 Lieferantenüberwachung

    Bezüglich der Zusatzfrachtkosten stellt sich bei uns die Frage, welche Zusatzfrachtkosten hier gemeint sind.

    29.01.2020
    Merken Gemerkt
  • 2. Formale Anforderungen (Inhalte, Form)

    Gültigkeit von Normen in der EU-Konformitätserklärung

    Auf der EU-Konformitätserklärung sind diverse Normen angegeben, die bei der Erstinverkehrbringung und damit zum Zeitpunkt der Erstellung...

    28.01.2020
    Merken Gemerkt
  • Führung

    Managementsystem vs. Führung?

    Was mache ich als Managementbeauftragter, wenn die Führung nicht hinter dem System steht - eher im Gegenteil?

    24.01.2020
    Merken Gemerkt
  • Revision der ISO 9001:2015

    Personifizierter Prüfstempel

    Was sind die Vor- und Nachteile eines personifizierter Prüfstempels in der Zwischen- bzw. Endkotrolle? Wie ist das mit dem Datenschutz zu...

    14.01.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    8.6.6 Annahmekriterien

    Welche Annahmekriterien sind hier gemeint? Geht es um die Wareneingangsprüfung von extern bereitgestellten Produkten etc? Oder sind damit...

    09.01.2020
    Merken Gemerkt
  • Karriereberatung

    Fleischermeister - Wechsel in QS

    Ich bin seit über 20 Jahren im fleischverarbeitenden Gewerbe tätig (Fleischermeister, Verkaufsleiter im Fleischerhandwerk HwK und...

    09.01.2020
    Merken Gemerkt
  • FMEA

    Fehlerfolge - aus Sicht des Endkunden, OEM oder intern

    Muss ich im Formblatt explizit definieren bzw. anmerken, aus welchem Blickwinkel meine Fehlerfolge betrachtet wird (intern, OEM-s,...

    08.01.2020
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    8.7.1.7 Weitere Verwendung fehlerhafter Produkte

    Was ist zu tun, wenn eine Gitterbox 2000 Teile enthält und diese unbrauchbar gemacht werden sollen? Die Teile sind aus Aluminium. Reicht...

    18.12.2019
    Merken Gemerkt
  • 4. Aussteller und bestätigende Personen

    Welche Signaturen benötigt ein 3.1 Zeugnis, um gültig zu sein?

    Bei uns im Betrieb stellen sich immer wieder die Fragen: 1. Reicht ein Stempel mit Datum (keine Unterschrift)? 2. Reicht eine "maschinelle...

    10.12.2019
    Merken Gemerkt
  • Weiterbildung

    Weiterbildung EU Verordungungen und Produkt Compliance

    Ich arbeite im Einkauf und würde mich gerne in den Bereichen EU Verordnungen und Produkt Compliance weiterbilden. Bisher habe ich dazu...

    06.12.2019
    Merken Gemerkt
  • Perspektiven

    Unterschied QB und QMB

    Ich habe mich vor einem Jahr erfolgreich zum Qualitätsbeauftragten und internen Auditor ausbilden lassen. Nun habe ich zwei Fragen: Wo...

    04.12.2019
    Merken Gemerkt
  • FMEA

    Prozess-FMEA

    Nach meiner Auffassung ist die Prozess-FMEA dazu da, die jeweiligen Fehler bzw. Risiken die in einem Prozess (-Schritt) entstehen (können)...

    25.11.2019
    Merken Gemerkt
  • 2. Formale Anforderungen (Inhalte, Form)

    3.1 Zeugnis inklusive Übereinstimmung mit Anforderungen...

    Nach diversen Umstrukturierungen innerhalb unserer Firma ernennt neuerdings der Leiter operative Qualität die Abnahmebeauftragten. Damit...

    19.11.2019
    Merken Gemerkt
  • 8. Sonstiges

    Statistisches Verfahren zur Reduzierung von Versuchsreihen

    Ich habe von meiner Geschäftsleitung die Aufgabe bekommen, ein "sinnhaftes statistisches" Verfahren zur Reduzierung von...

    14.11.2019
    Merken Gemerkt
  • Revision der ISO 9001:2015

    5.1.1. Führung und Verpflichtung der obersten Leitung

    im Kaptiel 5.1.1. (Allgemeines) wird auf die Führung und Verpflichtung der obersten Leitung hingewiesen.

    12.11.2019
    Merken Gemerkt
  • Energiemanagementsysteme

    Druckluftsimulator

    ich möchte ein Druckluftmodell aufbauen, in dem eine Druckluftleckage simuliert werden soll. Dafür liegt mir eine Zeichnung vor, aber...

    07.11.2019
    Merken Gemerkt
  • IATF 16949

    Informationspflicht bei Neuwerkzeugen

    Einer unserer Lieferanten hat ein einfaches Werkzeug versehentlich kaputt gemacht und uns dies auch mitgeteilt. Er wird ein neues Werkzeug...

    30.10.2019
    Merken Gemerkt
  • Revision der ISO 9001:2015

    Interne Audits nach ISO 9001:2015 - Häufigkeit

    Wie oft müssen laut ISO 9001:2015 interne Audits durchgeführt werden?

    22.10.2019
    Merken Gemerkt
  • Perspektiven

    Akquise im Qualitätsmanagement?

    Akquise im Qualitätsmanagement ist eine Herausforderung. Die wenigsten Firmen sind bereit dazu, Bedarfe im Qualitätsmanagement zu zeigen....

    15.10.2019
    Merken Gemerkt
  • 8. Sonstiges

    Kunde verlangt ein Abnahmeprüfzeugnis nach 3.1

    In unserem Fall geht es um die Druckumstellung von Sicherheitsventilen. Bisher bekommt jedes Ventil eine Prüfbescheinigung bzw....

    09.10.2019
    Merken Gemerkt
  • 5. Pflichten des Bestellers und Lieferanten

    3.1 Zeugnis im Nachhinein bestellen

    Wir sind ein Lohnhersteller für Dreh-und Frästeile. Unser Kunde hat für sein Produkt ein 3.1 Zeugnis bei uns mitbestellt. Diese Information...

    07.10.2019
    Merken Gemerkt
  • Selbstständigkeit

    Businessplan für selbständige Tätigkeit?

    Ich brauche ein Businessplan zur Selbständigkeit, könnten Sie mir einen solchen schicken?

    07.10.2019
    Merken Gemerkt
  • Revision der ISO 9001:2015

    Lieferantenbewertung vs. Scheinselbständigkeit in der Weiterbildung

    Die Deutsche Rentenversicherung (DRV) wertet u.a. die Unterrichtskontrolle als Merkmal für ein abhängiges Beschäftigungsverhältnis. Demnach...

    02.10.2019
    Merken Gemerkt
  • 8. Sonstiges

    Qualitätsprüfzertifikat gemäß DIN 55350-18-4.1.2

    Wir wollen Metall für Dienstgradabzeichen der Bundeswehr liefern. Bei den geforderten Nachweisen handelt es sich um ein...

    27.09.2019
    Merken Gemerkt
  • Revision der ISO 9001:2015

    KVP vs. QM-Monitoring

    Meine Vorgesetzten möchten einen Unterstützungsprozess als KVP bezeichnen, als Kontinuierlichen Verbesserungsprozess und nicht als...

    25.09.2019
    Merken Gemerkt
1 bis 50 von 1.429 Beiträgen

1 2 3 4 5 »
zeige 10  | 20 | 50
Karriereberatung

Hans Weber

Hans Weber

beantwortet Ihre Fragen zum Thema Karriere und Qualitätsmanagement.


Stellen Sie Herrn Weber Ihre Frage!


Über den Experten

Hans Weber ist Geschäftsführer der Weber Consulting GmbH in München. Das Unternehmen ist seit vielen Jahren auf die Besetzung von Führungspositionen im Qualitätswesen spezialisiert.


Interview mit Hans Weber

Tiefgreifender Wandel für Qualitätsmanager

Die QZ befragte den auf QM spezialisierten Personalberater auf der Fachmesse Control 2016 in Stuttgart, auf der sie gemeinsam mit ihm den Karrieretag veranstaltete.

Zum Video